Medycyna estetyczna w Polsce Aspekty prawne

Brak legalnej definicji pojęcia medycyny estetycznej generuje wiele problemów. Istnieją wątpliwości, jaki charakter mają usługi estetyczne, kto może je wykonywać, tzn. jakie należy mieć uprawnienia czy umiejętności oraz z jakimi formalnościami wiąże się prowadzenie takiej działalności. Autorka stosując przede wszystkim metodę formalno-dogmatyczną, polegającą na przeglądzie przepisów krajowych i wspólnotowych, a także metodę analityczno-prawną do analizy orzecznictwa krajowego i Unii Europejskiej, udziela odpowiedzi na kluczowe pytania:
- Czy zasady prawne świadczenia usług medycyny estetycznej są kompletne, spójne i jasne?
- Czy świadczenia z zakresu medycyny estetycznej należą do katalogu świadczeń zdrowotnych?
- Kto jest legitymowany do wykonywania świadczeń w zakresie medycyny estetycznej?
- Jaki jest status osób korzystających ze świadczeń medycyny estetycznej?
- Jakie są warunki administracyjne wykonywania działalności w zakresie medycyny estetycznej?

Z uwagi na fakt, że medycyna estetyczna to stosunkowo nowa, stale i dynamicznie poszerzająca swoją ofertę dziedzina, ustawodawcy mogą nie nadążać z pracami legislacyjnymi. W związku z tym autorka w konkluzjach zamieszcza również rozważania na temat potrzeby inicjatywny ustawodawczej oraz propozycje zmian legislacyjnych.

Informacja dotycząca wprowadzenia produktu do obrotu:
Ten produkt został wprowadzony na rynek przed 13 grudnia 2024 r. zgodnie z obowiązującymi wówczas przepisami (Dyrektywą o ogólnym bezpieczeństwie produktów). W związku z tym może on być nadal sprzedawany bez konieczności dostosowania do nowych wymogów wynikających z Rozporządzenia o Ogólnym Bezpieczeństwie Produktów (GPSR). Produkt zachowuje pełną legalność w obrocie, a jego jakość i bezpieczeństwo pozostają zgodne z obowiązującymi wcześniej standardami.

Information regarding product placement on the market:
This product was placed on the market before December 13, 2024, in accordance with the applicable regulations at the time (the General Product Safety Directive). As a result, it can continue to be sold without needing to meet the new requirements introduced by the General Product Safety Regulation (GPSR). The product remains fully compliant with all previously valid legal standards, ensuring its continued quality and safety.