Praktyczny poradnik o zasadach stosowania monitoringu w placówce medycznej, który zawiera pakiet wzorów dokumentacji dotyczącej monitoringu, jaki powinna posiadać każda placówka medyczna.
Poradnik uwzględnia najnowsze wytyczne Europejskiej Rady Ochrony Danych w sprawie przetwarzania danych osobowych za pomocą urządzeń video, przyjęte w dniu 29 stycznia 2020 r. i jako jedyna publikacja na rynku zawiera ich treść przetłumaczoną na język polski.
Funkcjonowanie monitoringu wizyjnego w placówkach medycznych uzasadniane jest przede wszystkim dobrem pacjentów, a konkretnie ich bezpieczeństwem i zdrowiem. Istotnym argumentem przemawiającym za wykorzystywaniem monitoringu jest także konieczność zapewnienia bezpieczeństwa członkom personelu medycznego. Chociaż monitoring niewątpliwie stanowi w tym względzie przydatne narzędzie, jego stosowanie w podmiotach leczniczych nasuwa w praktyce wiele pytań i wątpliwości, także w kontekście ryzyka naruszenia praw pacjentów – w szczególności prawa do poszanowania intymności i godności – oraz w zakresie, w jakim stanowi „inwazyjną formę przetwarzania danych osobowych". Nagrania obrazów zarejestrowanych przez monitoring są bowiem zbiorami danych osobowych (wizerunków osób), a zatem objęte są przepisami ustawy o ochronie danych osobowych. Urząd Ochrony Danych Osobowych wskazuje, że monitoring wizyjny podlega szczególnej weryfikacji przez administratora w zakresie oceny potrzeby jego stosowania, a także przez organy kontrolne w zakresie konieczności jego zabezpieczenia oraz kontroli.
Dynamiczny proces rozwoju technologii oraz powszechnej digitalizacji treści stały się źródłem konieczności weryfikacji przepisów prawnych stosowanych w zakresie ochrony wizerunku zarówno pacjentów, jak i personelu medycznego. Coraz bardziej inwazyjne formy przetwarzania danych osobowych, a także rozwijające się możliwości techniczne łączą się z możliwością ich naruszenia na wielu płaszczyznach, w szczególności właśnie w tych grupach społecznych. Dokonywanie nadzoru przy pomocy dostępnych technologii jest zjawiskiem powszechnym. Od lat stosowane jest rejestrowanie obrazu w miejscach ogólnodostępnych, a w wielu miejscach pracy nie budzi zaskoczenia obecność kamer lub systemów informatycznych monitorujących aktywność pracownika na komputerze.
Największym ryzykiem w stosowaniu monitoringu wizyjnego w podmiotach leczniczych jest naruszenie dwóch obszarów regulacji prawa – praw pacjenta i zasad ochrony danych osobowych. W celu minimalizacji ryzyka związanego z naruszeniem konieczne jest podjęcie decyzji o tym, w jakim miejscu i na jakich zasadach będzie stosowany monitoring w takiej placówce.
W książce uwzględniono wytyczne 3/2019 Europejskiej Rady Ochrony Danych w sprawie w sprawie przetwarzania danych osobowych za pomocą urządzeń video, wersja 2.0. przyjęta w dniu 29 stycznia 2020 r. Wytyczne te stanowią zbiór zasad dotyczących stosowania monitoringu wizyjnego, zebranych w jednym miejscu, oraz rekomendują praktyczne rozwiązania, i dzięki temu są nieocenioną pomocą dla wszystkich administratorów wykorzystujących monitoring. Nowe wytyczne m.in.:
rekomendują rozwiązania dotyczące wykazania uzasadnionego interesu przy stosowaniu monitoringu,
omawiają zasady dotyczące ujawniania nagrania stronom trzecim, organom ścigania,
wskazują, jakie stosować środki techniczne i organizacyjne przy korzystaniu z monitoringu, jak realizować prawa osób obserwowanych oraz jak o monitoringu informować. Wytyczne rekomendują rozwiązania praktyczne dla administratorów.
Informacja dotycząca wprowadzenia produktu do obrotu:
Ten produkt został wprowadzony na rynek przed 13 grudnia 2024 r. zgodnie z obowiązującymi wówczas przepisami (Dyrektywą o ogólnym bezpieczeństwie produktów). W związku z tym może on być nadal sprzedawany bez konieczności dostosowania do nowych wymogów wynikających z Rozporządzenia o Ogólnym Bezpieczeństwie Produktów (GPSR). Produkt zachowuje pełną legalność w obrocie, a jego jakość i bezpieczeństwo pozostają zgodne z obowiązującymi wcześniej standardami.
Information regarding product placement on the market:
This product was placed on the market before December 13, 2024, in accordance with the applicable regulations at the time (the General Product Safety Directive). As a result, it can continue to be sold without needing to meet the new requirements introduced by the General Product Safety Regulation (GPSR). The product remains fully compliant with all previously valid legal standards, ensuring its continued quality and safety.