Informacja genetyczna a zakres autonomii jednostki w europejskiej przestrzeni prawnej

Praca składa się z sześciu rozdziałów ujętych w trzech częściach. W pierwszej części omówiono podstawowe pojęcia z genetyki, niezbędne do zrozumienia dalszych rozważań. Następnie przedstawiono definicje informacji genetycznej i danych genetycznych, określono ich status prawny. Praktyka i etyka medyczna wykracza poza ramy państw, implikując potrzebę regulacji prawnych na szczeblu ponadnarodowym, dlatego za przedmiot analizy autorka obrała porządki krajowe Niemiec, Polski i Wielkiej Brytanii. U źródeł porównania leży założenie, że jeżeli w różnych systemach prawnych będą podobne rozwiązania, to istnieje szansa na osiągnięcie konsensusu w kontrowersyjnych sprawach z zakresu bioetyki w płaszczyźnie ponadnarodowej.Praca zawiera bogatą bibliografię, wykaz aktów prawnych i orzeczeń dotyczących omawianego tematu.

Informacja dotycząca wprowadzenia produktu do obrotu:
Ten produkt został wprowadzony na rynek przed 13 grudnia 2024 r. zgodnie z obowiązującymi wówczas przepisami (Dyrektywą o ogólnym bezpieczeństwie produktów). W związku z tym może on być nadal sprzedawany bez konieczności dostosowania do nowych wymogów wynikających z Rozporządzenia o Ogólnym Bezpieczeństwie Produktów (GPSR). Produkt zachowuje pełną legalność w obrocie, a jego jakość i bezpieczeństwo pozostają zgodne z obowiązującymi wcześniej standardami.

Information regarding product placement on the market:
This product was placed on the market before December 13, 2024, in accordance with the applicable regulations at the time (the General Product Safety Directive). As a result, it can continue to be sold without needing to meet the new requirements introduced by the General Product Safety Regulation (GPSR). The product remains fully compliant with all previously valid legal standards, ensuring its continued quality and safety.