Ludzka biogeneza w standardach bioetycznych Rady Europy

Oddawana do rąk Czytelnika monografia stanowi pierwszą w literaturze polskiej próbę kompleksowego przedstawienia standardów bioetycznych Rady Europy dotyczących problematyki powstawania ludzkiego życia w kontekście rozwoju biologii i medycyny. Autor, po wstępnej charakterystyce bioetyki oraz określeniu jej miejsca w systemie ochrony praw człowieka Rady Europy, koncentruje swoje rozważania na zagadnieniu statusu normatywnego ludzkiego życia w fazie prenatalnej, technikach wspomaganej prokreacji, z techniką zapłodnienia in vitro na czele, diagnostyce prenatalnej i preimplantacyjnej, badaniach na embrionach oraz klonowaniu. Całość dopełnia ogólna refleksja nad stanem i jakością standardów bioetycznych Rady Europy w zakresie ludzkiej biogenezy, a także możliwymi kierunkami ich rozwoju.

Stan prawny na 1 lutego 2011 roku

Informacja dotycząca wprowadzenia produktu do obrotu:
Ten produkt został wprowadzony na rynek przed 13 grudnia 2024 r. zgodnie z obowiązującymi wówczas przepisami (Dyrektywą o ogólnym bezpieczeństwie produktów). W związku z tym może on być nadal sprzedawany bez konieczności dostosowania do nowych wymogów wynikających z Rozporządzenia o Ogólnym Bezpieczeństwie Produktów (GPSR). Produkt zachowuje pełną legalność w obrocie, a jego jakość i bezpieczeństwo pozostają zgodne z obowiązującymi wcześniej standardami.

Information regarding product placement on the market:
This product was placed on the market before December 13, 2024, in accordance with the applicable regulations at the time (the General Product Safety Directive). As a result, it can continue to be sold without needing to meet the new requirements introduced by the General Product Safety Regulation (GPSR). The product remains fully compliant with all previously valid legal standards, ensuring its continued quality and safety.